1% - to takie proste

[elrama]

Taka małą prośbę mam: jesteśmy w sezonie zeznań rocznych. Mam do Was prośbę. pamiętajmy o o możliwości przekazania 1% Naszych podatków na Organizacji Pożytku Publicznego (OPP). Pracuję jako wolontariusz w jednej takiej organizacji i wiem że nawet kwoty po kilka i kilkanaście złotych znaczą dla nich bardzo dużo. 
http://opp.ms.gov.pl/  - Na tej stronce możecie wyszukać sobie organizacje którym chcielibyście pomoc. Do miłego. 

[Bondur]

Super że pojawił się ten temat. Przecież oddajemy tyle kasy na różnego rodzaju podatki (czy pseudopodatki nazywane składkami) a tylko w tym przypadku mamy wpływ gdzie te pieniądze trafią.

Jeśli ktoś z Was nie będzie wiedział komu może pomóc to proszę o wsparcie 3 letniego synka mojej koleżanki z pracy, który urodził się z połową serca (niedorozwój lewej komory serca) . Jest już po 2 operacjach i teraz czeka na następną.

z góry dziękuję za wszelką pomoc

ps. W PIT należy podać:numer KRS 0000266644 i nazwę Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej,a w polu informacji dodatkowych przeznaczenie środków:należy wpisać DĄBROWSKI FILIP .

[elrama]

Spoko. Tylko prośba - koło czerwca lub nawet lipca spytaj się jak tam Filip się czuje. Taka prośba ludzi którzy 1% wysyłają dla Filipa. I jeszcze jakbyś mógł coś więcej skrobnąć. Jeden z podatników oprócz 1% coś tam jeszcze chce przelać na wskazane konto.

[Bondur]

Nie zaglądałem długo na stronkę ale już nadrabiam zaległości. Poprosiłem Asię (mamę Filipa) o napisanie kilku słów więcej i wklejam je poniżej:

----------------------------------------------------------

Pierwsza operacja,którą Filip miał w 12 dobie miała na celu wytworzenie sztucznego połączenia, tzw. shuntu zastępującego przewód Botalla. Operacja jest przeprowadzana w głębokiej hipotermii z wyłączonym sercem, bez zewnętrznego obiegu krwi.
Operacja Norwooda jest operacją najbardziej radykalną, zmieniającą całkowicie funkcje serca oraz eliminującą tzw. krwiobieg płucny. Ze względu na zakres operacji oraz wiek dziecka jest operacją niosącą za sobą najwyższe zagrożenie dla małego pacjenta. W wyspecjalizowanych klinikach kardiochirurgicznych przeżywalność jest na poziomie 80% i stale się zwiększa ze względu na dokonywane modyfikacje.
Drugi etap który odbył sie jak Filip skończył pół roku operacja dwukierunkowego zespolenia Glenna. Polega ona na odcięciu od prawego przedsionka serca górnej żyły głównej i połączenia jej bezpośrednio z tętnicą płucną. Dzięki różnicy ciśnień, jakie panują w organizmie dziecka, powrót krwi nieutlenowanej odbywa się bez wykorzystania serca jako pompy systemowej. Po II etapie wzrasta nasycenie krwi tlenem, saturacja podwyższa się do 80–85% i pozwala na normalny rozwój dziecka. Po II etapie leczenia krew utlenowana miesza się jeszcze z krwią nieutlenowaną, przez co kolor skóry dziecka dalej zachowuje niebieskawy odcień. Natomiast zauważalne jest zmniejszenie się sinicy obwodowej.
Przed nami ostatni etap operację Fontana. Polega ona na odcięciu żyły głównej dolnej od prawego przedsionka i połączenia jej z tętnicą płucną. Zabieg ten rozdziela już całkowicie krążenie płucne od systemowego, dzięki czemu saturacja wzrasta do 95–99%. Oczywiście wymagane są regularne kontrole u kardiologa oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących stylu życia (mniejsza wydolność fizyczna). Jednakże mały pacjent po trzech etapach leczenia może już żyć jak jego rówieśnicy.

Dzisiaj wrócilismy ze szpitala byliśmy na kontrolnych badaniach,wyszły dobrze,ale u Filipa jest widoczna sinica i dlatego za 2 miesiące wracamy na oddział będzie miał robione cewnikowanie serca(Badanie to polega na przezskórnym nakłuciu żyły lub tętnicy i wprowadzeniu cewnika, który następnie jest przesuwany w świetle naczynia do jam serca i dużych naczyń, rejestrując w nich ciśnienie oraz wysycenie krwi tlenem.) a potem ustalą nam date trzeciej operacji.
filip czuje sie dobrze bardzo lubi chodzić do przedszkola (nie ograniczamy go staramy się życ normalnie)natomiast szybko się męczy i ma obniżoną odporność dlatego zaczął nam czesto chorować.

Nie mamy załozonego osobno konta do wpłaty pieniążków,założylismy tylko Subkonto w Fundacji do wpłaty 1%dlatego,że nie zbieramy na operacje tylko na zapewnienie opieki dziecku,podczas pobytu w szpitalu,dofinansowanie do noclegów,niestety jest to kosztowne oraz na lekarstwa szczególnie odpornościowe,szczepienia płatne na sprzęt i rehabilitacje.Pieniądze są skrupulatnie rozliczane przez Fundacje,przedstawiamy faktury,rachunki itp.a Fundacja przelewa pieniążki z naszego subkonta,reszta pieniędzy nie wykorzystanych przez nas,jest przekazana na rozbudowe kardiochirurgi w Łodzi co oznacza ,ze bedziemy krócej czekac na kolejną operacje ,jak i również dla innych dzieci.

--------------------------------

zdjęcia Filipa możecie zobaczyć na profilu Asi na nk:
http://nasza-klasa.pl/profile/8660597/gallery

Jeśli macie jeszcze jakieś pytania to pytajcie

[elrama]

I wracam do tematu. Zaczyna się "pitologia". Jakieś pomysły komu ten 1%? Dane Filipa aktualne?

[Quintu]

To może i ja się dołączę - przyjaciele mojego kumpla mają chorą córeczkę. Oto link na stronkę -

http://stacjakatowice.info/aktualnosci/?action=article_show&idArticle=832


pozdrawiam

[Bondur]

I wracam do tematu. Zaczyna się "pitologia". Jakieś pomysły komu ten 1%? Dane Filipa aktualne?

Poprosiłem Asię o odświeżenie informacji. Wiadomość poniżej:

------------------------------------
Niestety operacji nie było,nadal czekamy ,prawdopodobnie na przełomie marca i kwietnia,ponieważ rodzi się coraz więcej dzieci z tą wadą,lista oczekujacy jest długa......Filip miał za to robione dwa zabiegi pierwszy w maju,poszerzali mu tętnice bo byl już bardzo siny, niestety balonikowanie się nie powiodlo a stent żle się umieścił ,a we wrześniu miał  robione poprawki.
Ogólnie Filip czuje się dobrze,chodzi do przedszkola,troszkę choruje ,przynajmiej raz w miesiącu albo dwa,takie sa uroki przedszkola ale nie chce go ograniczać,jest super chłopcem ,w szpitalu jest ciężko zadaje dużo pytań i wogóle jest trudniej,myślałam,ze jak bedzie starszy będzie mi łatwej a jest odwrotnie,chciałabym,żeby było już po wszystkim.
-------------------------------

Profil na NK jest cały czas aktualne, pojawiają się nowe zdjęcia.
Tu są informację o Filipku na stronie fundacji:
http://sercedziecka.org.pl/zbiorki-celowe/potrzebuj-pomocy/841-zbiorki-celowe-filip-dabrowski
Dane do wpłaty są zeszłoroczne - jak tylko będę miał aktualne to podam.

[elrama]

No to ja mam prośbę do wszystkich. Przekażmy naszą kaskę na konkretny cel. Czy to dzieci czy to inne organizację społeczne. One są bliżej Nas. Nie interesują je te ca le barachło 'elyt" (najczęściej). Zadajmy sobie trochę trudu i wskażmy konkretny cel. To się nazywa "społeczeństwo obywatelskie" i w takim chcemy żyć  . Bondur, Quint dzięki za info. Do miłego po 30 kwietnia 

[elrama]

I jak co roku. Pamiętajmy o 1% dla organizacji pozarządowych. Zwłaszcza ludziki przy ryczałcie ewidencjonowanym (Ci co składają zeznania do 31-01), moga spokojnie potrząsnąć sakiewką .

[Tarquill]

Hej! Może chcielibyście przekazać 1% na Adriana "Covana" Kowanka. Wokalisty Decapitated i świetnego muzyka. Od 4 lat jest w śpiączce spowodowanej niedotlenieniem mózgu po nieudanej operacji.

Więcej informacji:

http://adrian.org.pl/pl/
http://pl.wikipedia.org/wiki/Adrian_Kowanek
http://www.wakeupcovan.com/

[Huriel]

To jest synek mojej znajomej - jesli ktoś chciałby wesprzeć jego rehabilitację (ma porażenie mózgowe i epilepsję), to zachecam do oddania swojego 1% własnie im.

http://www.dzieciom.pl/4920

JAK PRZEKAZAĆ 1% PODATKU?
 Wypełniając odpowiednią rubrykę w rocznym zeznaniu podatkowym PIT (28, 36, 36L, 37, 38), należy wpisać:
 
KRS 0000037904
 
W pozycj  INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE można uszczegółowić cel, na jaki chcemy przekazać swój 1%. Tu należy wyraźnie wpisać: 4920, Kwiatkowski Jan .
 W formularzu PIT podaj swoje dane (imię, nazwisko, adres miejsca pracy), żebyśmy wiedzieli, kto udzielił pomocy naszym podopiecznym
 
Aby przekazać 1 proc. podatku, wystarczy wpisać w zeznaniu rocznym jego kwotę, numer KRS organizacji pożytku publicznego, którą chcemy wesprzeć oraz dane podopiecznego. Samym przelewem zajmie się urząd skarbowy.
 
Jeżeli dodatkowo pragniesz wesprzeć leczenie Jaśka , możesz dokonać przelewu na

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
 
Bank BPH S.A.
 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
 
z dopiskiem: 4920, Jan Kwiatkowski- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
 

[Huriel]

Wiem, że to nie pora na rozliczenia, ale temat w sam raz:)

Do jutra trwa zbiórka pieniędzy na operacje Oliwki - a jeszcze trochę brakuje, także odżałujcie chociaż po 5 złotych:

http://www.siepomaga.pl/f/fundacja-siepomaga/c/937

[elrama]

Kłaniam się nisko szanownym Twierdzowiczom.  Jak co roku odłóżcie miecze, sztylety, łuki i inne zabawki pieszczochów. Czas sięgnąć po kałamarze i pióra, temat przyziemny - pitologia. Podawać aktualne nr KRS i dla koga 1% przelać (proszę o w miarę szybkie informację). Druki PIT28 (ryczałtowcy rozliczają się do 31 stycznia - a u nich największe kwoty podatku można przekazać na 1%. A tak w ogóle to miło zerknąć w szacowne mury Twierdzy. I spóźnione a szczere życzenia wielkich łupów i 1000lat z pieśnią na ustach i toporem w dłoni.

[Huriel]

"Zdążyć z Pomocą":
13 1240 1037 1111 0010 1760 2908
KONIECZNIE z dopiskiem: 22285 Podwapińska Oliwia

Oliwia ma dopiero 16 miesięcy lecz urodziła się z wadą wrodzoną - malformacją żyły Galena czyli obustronnymi naczyniakami zlokalizowanymi na poziomie obszaru centralnego obu wzgórz. Wada ta powoduje zmiany zanikowe w mózgu z poważnymi neurologicznymi skutkami oraz nadciśnienie żylne które może powodować zmiany niedokrwienne. Lekarze w Polsce nie chcą podjąć się leczenia jej przypadku, potrzebne jest leczenie za granicą – operacja ratująca życie.


Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Antoni Pałubicki”
Dla wpłat zagranicznych:
 USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
 EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022
 Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk
 W zeznaniach podatkowych:
 KRS 0000290273
 Cel szczegółowy 1%: „1% Antoni Pałubicki”


Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
UL. Łomiańska 5
 01 - 685 Warszawa
 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
 Koniecznie trzeba wpisać tytuł przelewu : 15293 - Sobczak Sebastian

Na swoje pierwsze urodziny w lipcu 2011 roku Sebastianek otrzymał od losu straszny prezent... wykryto u niego nowotwór złośliwy mózgu (IV stopień złośliwości - najwyższy) o nazwie medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy) zlokalizowany w prawej półkuli móżdżku i komorze IV. Po 2 latach walki Sebastianek pokonał chorobę, chociaż nadal jest pod opieką Klinki Onkologii Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Jednak skutki przyjmowania chemioterapii i radioterapii są nieprzewidywalne...
Powikłania po leczeniu onkologicznym doprowadziły do tego, że Sebastianek wymaga dalszego leczenia u wielu specjalistów. Konieczne są badania endokrynologiczne, szereg specjalistycznych badań audiologicznych, wizyty w wielu specjalistycznych poradniach, w tym logopedycznej, ortopedycznej, psychologicznej. Sebastian ma problemy z mową, co jest skutkiem lokalizacji guza mózgu, ma problemy z równowagą, z przełykaniem posiłków stałych - to wynik naświetlań okolic szyjnych, gardłowych... Może mieć w przyszłości problemy ze słuchem, stąd potrzeba wykonania wielu badań audiologicznych, może mieć problemy ze wzrostem... Ma obniżona odporność, częściej choruje, przeziębia się, łapie infekcje...


Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5
 01-685 Warszawa
 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
 tytułem 20771 - Nowaczyńska Amelia - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Amelka Nowaczyńska urodziła się jako zdrowa 3300 gramowa dziewczynka.
 W 27. dobie życia trafiła do Kliniki w Poznaniu. Zdiagnozowano u niej posocznicę (sepsę), zapalenie opon mózgowo rdzeniowych i mózgu, wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową.Stwierdzono u niej wodogłowie pozapalne. Przeszła zabieg wstawienia Komory Rickhama, oraz operację wstawienia zastawki. Jest bardzo dzielna, zniosła już tyle cierpień a nadal ma dużo siły do walki.
 Przez przebyte choroby Amelce obumarły komórki mózgowe, czeka ją długa, kosztowna rehabilitacja. Odporność Amelki jest właściwie zerowa, przez to często choruje a wszystkie choroby przechodzi bardzo ciężko. Każda zagraża jej życiu. Jest bardzo uszkodzona neurologicznie, nie wiemy jak będzie się rozwijać. Na razie lekarze podejrzewają, że Amelka nie widzi.



Fundacja "Wyspy Szczęśliwe"
 nr konta PKO BP 83 1020 2892 0000 5302 0150 8522
 tytuł przelewu: Franciszek Błach

Franio w wieku 1,5 roku zachorował na nowotwór, neuroblastomę IV stopień kliniczny. Frankowi wykonano USG brzuszka, podczas którego na lewym nadnerczu wykryto guz (jak się później okazało – guz macierzysty). Diagnoza nie pozostawiała zbyt wiele nadziei – guz lewego nadnercza z przerzutami do kości - neuroblastoma. Wyniki kolejnych badań wykazały również guza oczodołu lewego, liczne przerzuty do szpiku i kości. Nowotwór zajął 80% kości, okostnej i tkanek miękkich. Po długiej i bardzo ciężkiej chemii przyszedł czas na operacje guza oraz węzłów chłonnych na długości kręgosłupa. Niestety, nie udało wyciąć sie całego guza. A wiec Franio przechodzi radioterapię. Do pełnego wyzdrowienia chłopczyka po zakończeniu radioterapii jest jak najszybsza terapia przeciwciałami anty GD2 , jednak NFZ nie refunduje takiej terapi. Koszt takiej terapi, aby uratować zycie franka wynosi 600tys złotych. W obecnej chwili brakuje aż ponad 400tys.



Do tego dzieci, które urodziły się tylko z połówkami serca:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
 ul. Nałęczowska 24
 20-701 Lublin
 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150
 z dopiskiem (tytuł) „Oliwia Maślanka”
Dla wpłat zagranicznych:
 USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 "Oliwia Maślanka "
 EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 "Oliwia Maślanka "
 Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk



86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem "Gabriela Alicja Domańska
 USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 GABRIELA DOMANSKA
 EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 GABRIELA DOMANSKA



Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem "Aleksander Spadło”
Dla wpłat zagranicznych:
 USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
 EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022



Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Kacper Rak”
Dla wpłat zagranicznych:
 USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 "Kacper Rak"
 EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 "Kacper Rak"



Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem "Julian Sałaciak”
Dla wpłat zagranicznych:
 USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
 EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022



Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca ,,Serce dziecka” im. Diny Radziwiłłowej
 ul. Narbutta 27/1, 02-536 Warszawa
 Dla wpłat krajowych:
 PL 02 1160 2202 0000 0001 5118 9430 z dopiskiem (tytuł),, Amelia Fluder”
Dla wpłat zagranicznych:
 EURO: PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 ,,Amelia Fluder”
Kod SWIFT dla przelewów zagranicy: BIGBPLPW

 Wpłaty 1% podatku:
 Nr KRS : 0000266644 a w polu informacji dodatkowych ,cel szczegółowy 1% ,,Amelia Fluder”


Kuba z neuroblastomią:
Fundacja „Podziel się z innymi”
im. Henryki Rudzkiej Bank Śląski O/Zawiercie
 nr konta 63 1050 1591 1000 0022 1048 3380
 z dopiskiem „dla Kuby Szlachcica”

Fundacja Iskierka
 nr konta 30 1050 1588 1000 0023 0342 1412
 z dopiskiem „Jakub Mikołaj Szlachcic”


Jeszcze jakieś?

[elrama]

Oj Szefowa nie denerwuj się  . Temat wydaje mi się ważny,  piszę więc bardziej ku pamięci.
Po pierwsze nawet te kilkanaście, kilkaset złotych to dla osób potrzebujących to bardzo często majątek.
Po drugie: uwierz że wiele osób nie przeznacza tego 1% bo ma to gdzieś. Jeszcze inni nie zadają sobie trudu sprawdzenia gdzie wysyłają ten 1%. (fajny artykuł daje do myślenia - starawy już ale problem ciągle istnieje http://www.polityka.pl/spoleczenstwo/artykuly/297195,1,co-fundacje-robia-z-podarowanymi-pieniedzmi.read)
Ot to chyba tyle. Miłego dnia